天宇制藥布洛芬注射液臨床試驗(yàn)（鎮(zhèn)痛）研究中心啟動(dòng)會(huì)
臨床部 劉曉慶
天宇制藥布洛芬注射液臨床試驗(yàn)（鎮(zhèn)痛）牽頭研究中心啟動(dòng)會(huì)在首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京同仁醫(yī)院麻醉科順利召開，科室崔旭主任及科室相關(guān)人員、機(jī)構(gòu)郭老師、北京博納西亞醫(yī)藥科技有限公司PM及CRA、CRC等相關(guān)人員參加了本次會(huì)議。會(huì)議由崔旭主任主持，依據(jù)會(huì)議議程安排對(duì)臨床試驗(yàn)方案、原始病歷記錄和CRF、知情同意書、實(shí)驗(yàn)室檢查等相關(guān)文件依臨床試驗(yàn)操作流程進(jìn)行討論。 就臨床試驗(yàn)的開始時(shí)間、進(jìn)度、任務(wù)的分配，藥品和文件的發(fā)放、管理，臨床試驗(yàn)的組織管理、質(zhì)量控制（QC）和質(zhì)量保證（QA），臨床試驗(yàn)的監(jiān)查、稽查等進(jìn)行協(xié)商。會(huì)議結(jié)束后，相關(guān)專家及老師進(jìn)行啟動(dòng)會(huì)簽到、研究者簡(jiǎn)歷等資料的填寫。
希望在各位專家及老師的共同協(xié)作之下，布洛芬注射液可以早日面世。
